Eine asymptomatische Virusinfektion ist in wilden Nerzpopulationen mit einer geringeren Reproduktionsleistung des Wirts verbunden

Scientific Reports Band 13, Artikelnummer: 9390 (2023) Diesen Artikel zitieren

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Viele endemische Viren zirkulieren in Populationen ohne Wirte, die sichtbare Krankheitszeichen zeigen, haben aber dennoch das Potenzial, das Überleben oder die Fortpflanzung des Wirts zu verändern. Das Aleutian Mink Disease Virus (AMDV) zirkuliert in vielen Populationen amerikanischer Nerze (Neogale vision) in seinen heimischen und eingeführten Verbreitungsgebieten. In dieser Studie haben wir analysiert, wie sich eine AMDV-Infektion bei weiblichen amerikanischen Nerzen auf die Fortpflanzung einer Wildpopulation auswirkt. Mit AMDV infizierte Weibchen brachten deutlich kleinere Würfe (5,8 Jungtiere) zur Welt als nicht infizierte Weibchen (6,3 Jungtiere), was bedeutet, dass ihre Wurfgröße um 8 % reduziert wurde. Größere Weibchen und einjährige Weibchen hatten größere Würfe als kleinere und ältere Weibchen. Es gab keine signifikanten Unterschiede im Überleben des gesamten Wurfs zwischen infizierten und nicht infizierten Weibchen; Allerdings war die Überlebensrate der Nachkommen bis September oder Oktober bei Würfen infizierter Weibchen um 14 % geringer als bei Würfen nicht infizierter Weibchen. Dieser negative Zusammenhang zwischen Infektion und Fortpflanzungsleistung bedeutet, dass die Aleuten-Krankheit die Wildnerzpopulation ernsthaft beeinträchtigen könnte. Diese Studie erweitert unser Verständnis der Bedrohungen, die durch die Ausbreitung von Viren auf Wildtiere durch Nutztiere oder Menschen entstehen, und verdeutlicht, dass in Wildtieren zirkulierende Viren, auch ohne klinische Manifestation, wichtige Treiber der Populationsdynamik in Wildtieren sein können.

Krankheiten haben erhebliche Auswirkungen auf die Populationsdichte und -verteilung von Wildtieren, den Verlust der genetischen Vielfalt und infolgedessen auf den Naturschutz. Neu auftretende Krankheiten können zu lokalen Ausrottungen und im Extremfall sogar zum Aussterben von Arten führen1. Viren sind Krankheitserreger, die innerhalb kurzer Zeit einen Krankheitsausbruch auslösen können, der zu einer Verringerung der Bevölkerungsdichte und Massensterblichkeit führt. Daher wecken Ausbrüche von Viruserkrankungen großes Interesse und werden in der Literatur häufig ausführlich beschrieben2, z. B. die durch das Staupevirus verursachte Massensterblichkeit von Robben3. Krankheitsausbrüche können viele verschiedene Arten auf verschiedenen trophischen Ebenen betreffen, was die Ökosystemstruktur erheblich verändern kann (z. B. betrifft Tollwut sowohl Top-Raubtiere wie Wölfe als auch Mesopredatoren wie Füchse). Viele endemische Viren zirkulieren in Populationen ohne sichtbare Anzeichen einer Krankheit im Wirt4, haben aber dennoch eine biologisch signifikante Wirkung auf den Wirt. Obwohl solche Virusstämme das Potenzial haben, die Fitness des Wirts zu verändern, kann es sein, dass die Größe der Wirtspopulation aufgrund einer kompensatorischen Reaktion im nichtinfizierten Teil der Population kurzfristig nicht abnimmt. Langfristig können endemische Viren jedoch durch verminderte Reproduktion oder erhöhte Mortalität die Wirtshäufigkeit erheblich reduzieren5. Dennoch haben nur wenige Studien untersucht, wie sich eine nichttödliche Virusinfektion auf die Fitness und insbesondere auf das Überleben und/oder die Fortpflanzung von Wildtierwirten auswirkt.

Gemäß dem „Prinzip der Allokation“ von Zeit und Energie6 können die energetischen Kosten der Immunantwort auf eine Virusinfektion mit anderen lebensgeschichtlichen Ereignissen, wie etwa der Fortpflanzung, um begrenzte Körperressourcen konkurrieren7. Daher können die Kosten der Immunantwort dazu führen, dass infizierte Weibchen kleinere Würfe haben. Tatsächlich haben Studien die Auswirkungen einer Virusinfektion auf die Fortpflanzungsleistung von Nutzsäugetieren beschrieben8, über die Auswirkungen auf Wildtierarten ist jedoch wenig bekannt9. Die Untersuchung der Auswirkungen eines Virus auf die Fortpflanzung ist eine Herausforderung, da eine Reihe von Faktoren, die die Fortpflanzung bei Wildtieren beeinflussen, die subtilen Auswirkungen einer Virusinfektion verschleiern können. Die Merkmale der Mutter, wie etwa ihre Größe, ihr Alter oder ihr Körperzustand, sind wichtige Faktoren, die die Fortpflanzungsleistung beeinflussen. Größere Weibchen bringen im Allgemeinen größere Würfe zur Welt10, und jüngere Weibchen sind tendenziell weniger produktiv als ältere (Terminalinvestitionshypothese)11,12. Allerdings kann die Fortpflanzung auch bei älteren Weibchen abnehmen (Hypothese der reproduktiven Seneszenz13) oder mit zunehmender Fortpflanzungsfähigkeit und Erfahrung zunehmen (Constraint-Hypothese)14. Darüber hinaus können sich auch räumliche und zeitliche Schwankungen des Nahrungsreichtums oder intraspezifische Konkurrenz (Bevölkerungsdichte) auf die Fortpflanzungsleistung auswirken, insbesondere bei Einkommensbrütern, bei denen die Fortpflanzung mit der Nutzung des aktuellen Energieeinkommens zusammenhängt15. Schließlich können unterschiedliche Methoden zur Bestimmung der Wurfgröße unterschiedliche Messwerte für die Reproduktionsleistung liefern, selbst bei einzelnen Individuen, da unterschiedliche Methoden normalerweise Messungen in unterschiedlichen Phasen des Fortpflanzungsentwicklungsprozesses durchführen16. Im Allgemeinen liefert die Zählung von Embryonen höhere Schätzungen zur Wurfgröße als die Zählung von Plazentanarben (siehe die ausführliche Erläuterung im Abschnitt „Materialien und Methoden“)16. Daher sollten diese Parameter (Merkmale der Mutter und verwendete Methode) bei der Quantifizierung der Auswirkung des Infektionsstatus eines Weibchens auf die Wurfgröße berücksichtigt werden.

Die Wurfgröße ist nur ein Aspekt der Fortpflanzungsleistung; Ein weiterer Grund ist das Überleben der Jungtiere in einem unabhängigen Leben (Reife), das durch eine Wechselwirkung zwischen dem körperlichen Zustand der Mutter und ihrem Gesundheitszustand beeinflusst werden kann17. Für einige Säugetiere, insbesondere solche mit schwer fassbarem Lebensstil, liegen nur begrenzte Daten zum Überleben der Jungtiere vor. Sie liegen vor allem für größere Säugetiere vor, die offene Lebensräume bewohnen12,18,19. Dies hängt damit zusammen, dass es relativ einfach ist, das Überleben der Jungtiere bei solchen Arten durch Feldbeobachtungen von Weibchen mit Funkhalsband und Jungtieren zu untersuchen20. In unserer Studie verwendeten wir eine indirekte Methode, um die Überlebensrate der Jungtiere im Verhältnis zum Infektionsstatus der Weibchen abzuschätzen. Zu diesem Zweck analysierten wir abgeleitete Stammbaumbeziehungen zwischen den Weibchen und Gruppen gefangener subadulter Individuen. Die Ableitung von Stammbaumbeziehungen basierend auf der Verfügbarkeit genetischer Marker wie Mikrosatelliten-Loci und Einzelnukleotid-Polymorphismen kann herkömmliche Methoden zur Untersuchung der Säugetierreproduktion ergänzen21. Dieser Ansatz misst nicht direkt die Überlebensrate der Nachkommen, da es nicht möglich ist, alle überlebenden Nachkommen zu fangen, insbesondere weil sie sich vor dem Fang zerstreuen können. Unter der Annahme, dass der Anteil der nicht gefangenen Nachkommen bei Würfen virusinfizierter und nicht infizierter Weibchen gleich ist, ist es jedoch möglich, die Auswirkung des Gesundheitszustands der Weibchen auf das Überleben der Nachkommen zu beurteilen.

Der Amerikanische Nerz (Neogale vison), ein mittelgroßer Fleischfresser, ist eine invasive Art aus Nordamerika, die in Europa, Asien und Südamerika eingeführt wurde22. In Europa wurde der Nerz aus unterschiedlichen Gründen und auf unterschiedliche Weise in die östlichen und westlichen Teile des Kontinents eingeführt. Es wurde gezielt durch die Freilassung von mehr als 20.000 amerikanischen Nerzen an mehr als 200 Standorten zwischen 1930 und den 1970er Jahren in die ehemalige Sowjetunion eingeführt23. In den folgenden Jahren dehnten sich die Nerzpopulationen in ganz Mitteleuropa aus. In West- und Nordeuropa wurde die Art Ende der 1920er Jahre zur Zucht auf Pelzfarmen importiert. Das versehentliche Entweichen von Nerzen aus Farmen führte an zahlreichen Orten in ganz Europa zur Entstehung wilder Populationen, die ihr Verbreitungsgebiet nach und nach erweiterten. Das Sortiment amerikanischer Nerze in Europa wächst immer noch24.

Nachdem der Amerikanische Nerz nach Europa gebracht worden war, wurde das Aleutian Mink Disease Virus (AMDV) im Jahr 1946 zunächst auf auf Ranches gehaltene Tiere übertragen25 und später über Farmflüchtlinge auf verwilderte Nerze. AMDV ist ein hochansteckendes Parvovirus, das zur Gattung Parvovirus, Familie Parvoviridae26, gehört. Aufgrund ihrer geringen Genomgröße nutzen Parvoviren ein umfangreiches Repertoire an genetischen Strategien, um ihr Kodierungs- und Diversitätspotenzial zu verbessern26. Es liegen umfangreiche Erkenntnisse über die Auswirkungen von AMDV auf Nerze in Pelzfarmen vor8,27,28,29. Die Aleutenkrankheit (AD) verläuft für Nerze häufig tödlich und verursacht mehrere klinische Syndrome, wie akute interstitielle Pneumonie, Plasmozytose, Hypergammaglobulinämie sowie immunkomplexvermittelte Glomerulonephritis und Arteriitis28,30. Betroffene Nerze können eine Vielzahl klinischer Symptome aufweisen, darunter Gewichtsverlust, schlechter Fellzustand, Organstörungen und neurologische Anomalien28. Die Virulenz des Virusstamms, die von nicht virulent bis extrem virulent28 reichen kann, bestimmt zusammen mit Wirtsfaktoren wie Alter und Genotyp die Schwere der Symptome, die von subklinisch bis tödlich reichen können26,31. Zusätzlich zur direkten Mortalität bei Erwachsenen können AMDV-Infektionen zu einer verminderten Fruchtbarkeit und spontanen Aborten führen29,32. Darüber hinaus führt eine AMDV-Infektion bei neugeborenen Nerzen zu einer akuten, schnell fortschreitenden interstitiellen Pneumonie mit einer hohen Sterblichkeitsrate, die je nach Virusstamm zwischen 30 und 100 % schwankt33. AMDV kann im Gewebe von Nerzen persistieren und es wird geschätzt, dass nur bis zu einem Viertel der Nerze das Virus vollständig beseitigen34. Allerdings kann die Virämie in Blut, Kot und Mund vorübergehend sein35,36.

AMDV wurde in vielen Regionen Nordamerikas, Asiens und Europas bei Nerzen auf Ranch- und Wildtieren gemeldet37,38,39,40,41. Es wurde festgestellt, dass die Prävalenz von AMDV in Wildpopulationen (aus Nordamerika) und Wildpopulationen (aus Europa) von Region zu Region unterschiedlich ist und bis zu 92 % erreicht37,39 und in einigen Regionen im Laufe der Zeit schwankt, wobei die Prävalenz alle drei Jahre ihren Höhepunkt erreicht –4 Jahre37. AMDV wurde auch bei vielen anderen Fleischfresserarten in Nordamerika und Europa gemeldet, insbesondere bei verschiedenen Musteliden (bei 10 Arten), aber auch bei einigen Procyoniden, Mephitiden oder Feliden38,42,43,44,45,46. Das Virus ist auch auf gefährdete Arten wie den Europäischen Nerz (Mustela luterola) übergesprungen, was möglicherweise zu einem beschleunigten Rückgang seiner Bestände führt42. Mit AMDV infizierte verwilderte Nerze hatten einen niedrigeren Körperkonditionsindex und eine vergrößerte Milz, Leber und Nieren, was möglicherweise darauf hindeutet, dass AMDV die Fitness der Nerze beeinträchtigt37. Trotz der weiten Verbreitung von AMDV unter Fleischfressern und seiner hohen Prävalenz gibt es jedoch kaum Hinweise darauf, dass AMDV schädliche Auswirkungen auf die Fitness verwilderter amerikanischer Nerze oder anderer Fleischfresser hat, insbesondere auf deren Überleben oder Fortpflanzung.

Ziel unserer Studie war es zu analysieren, wie sich eine AMDV-Infektion auf die Fortpflanzung verwilderter amerikanischer Nerze auswirkt. Wir gingen davon aus, dass eine AMDV-Infektion die Fortpflanzungsleistung der Nerze verringern würde, indem (a) die Anzahl der Jungtiere pro Weibchen (Wurfgröße), (b) die Zahl der Weibchen, bei denen mindestens ein Jungtier mehr als 4 Monate überlebte (ein Indikator für die Sterblichkeit), verringert würde das gesamte Wurf-Wurf-Überleben) und (c) der Anteil der Welpen, die mehr als 4 Monate überlebten (Welpenüberleben). Wir haben die Wurf- und Jungtierüberlebensrate getrennt analysiert, da diese Messungen möglicherweise auf unterschiedliche Auswirkungen des Virus auf die Fortpflanzung hinweisen. Die Aleutenkrankheit kann dazu führen, dass infizierte Weibchen keine lebenden Jungen zur Welt bringen oder dass ihre Jungen kurz nach der Geburt sterben, was in landwirtschaftlichen Betrieben häufig zu beobachten ist. Es kann auch die Überlebensrate der Nerzwelpen verringern, nachdem die Jungen direkt mit dem Virus infiziert wurden oder möglicherweise, wenn infizierte Weibchen die Welpen mit weniger Futter versorgen. Um die Merkmale der Mütter zu berücksichtigen, die sich auf die Fortpflanzung auswirken, haben wir auch die Größe und das Alter des Weibchens in die Analysen einbezogen.

Wir haben 1187 Kadaver wilder Nerze (717 Männchen und 470 Weibchen) in 4 Nationalparks aus zwei Regionen gesammelt: Ostpolen (Biebrza-Nationalpark – BNP und Narew-Nationalpark – NNP) und Westpolen (Drawa-Nationalpark – DNP und Warthe-Mund-Nationalpark). Park – WMNP). Bei diesen Nationalparks handelt es sich um gut erhaltene Ökosysteme mit einer Vielzahl aquatischer Lebensräume: große Flüsse (WMNP), mittelgroße Flüsse (BNP und NNP) sowie Flüsse und Seen (DNP). Die dominierenden Lebensraumtypen in diesen Untersuchungsgebieten sind offene Flusstäler und/oder Wälder. In allen vier Nationalparks wurden Nerze im Rahmen von Programmen zur Bekämpfung invasiver Arten entfernt, die in den vom Umweltministerium genehmigten Schutzplänen jedes Nationalparks enthalten waren. Nerze wurden mit mit Fisch beköderten Maschendrahtkäfigfallen gefangen und einmal täglich kontrolliert. Eingefangene Tiere wurden von einem Tierarzt mit einer Überdosis Anästhetikum auf humane Weise entsorgt, normalerweise innerhalb von 1–2 Stunden eingefroren und vor der Sektion 2–10 Monate lang bei –20 °C gelagert. Einige Nerze wurden zudem als Straßenkiller an den Grenzen der Nationalparks eingesammelt. Die Nerze wurden in zwei Saisons (nicht brütend – September–Januar und brütend – Februar–August) zwischen 2007 und 2020 gesammelt.

Die Nerze wurden seziert und das Muskelgewebe, der Schädel und die Gebärmutter entnommen. Für jeden Schädel haben wir die Kondylobasallänge (CBL) mit einem elektronischen Messschieber (mit einer Genauigkeit von bis zu 0,01 mm) als Index für die weibliche Körpergröße gemessen. Das Alter der Nerze wurde durch Analyse der oberen Eckzähne in zwei Schritten geschätzt. Den Nerz-Eckzähnen wurden die Schädel entnommen und geröntgt, sodass wir die Individuen entsprechend dem Anteil der Pulpa in den Zähnen in zwei Altersklassen (jung und älter als 10 Monate) einteilen konnten47. Als nächstes wurden die Nerze, die älter als 10 Monate waren, an ein kommerzielles Labor, Matson's Laboratory (PO Box 308, Milltown, MT 59851, USA), geschickt, um ihr Alter anhand der jährlichen Zunahme der Zahnzementschichten genau zu bestimmen.

In Europa dauert die Paarungszeit des Amerikanischen Nerzes von Februar bis Mitte April48,49,50,51. Es gibt nur einen Brunstzyklus pro Jahr und die Schwangerschaft dauert 40–70 Tage (im Durchschnitt 50 Tage)52,53. Die Wurfgröße wurde durch Zählen der Anzahl der Embryonen und der Anzahl der Plazentanarben in der Gebärmutter ermittelt. Die Anzahl der Embryonen wurde nur für die im April getöteten Weibchen bestimmt und wir gingen davon aus, dass alle Geburten in unserer Studie am 1. Mai stattfanden. Jeder in die Gebärmutter implantierte Embryo hinterlässt eine Plazentanarbe; Diese Narben bleiben jedoch nur wenige Monate (3–5 Monate) nach der Geburt sichtbar, da sich das Uterusgewebe regeneriert. Danach spiegelt die Anzahl der Plazentanarben nicht mehr genau die Anzahl der Welpen in einem Wurf wider54. Die Färbung der Gebärmutter erhöht die Zuverlässigkeit der Plazentanarbenzählung sogar bis zu 7–8 Monate nach der Geburt55. Daher öffneten wir die Gebärmutterhörner in Längsrichtung und färbten die Gebärmutter gemäß dem von Fournier-Chambrillon et al.55 beschriebenen Protokoll. Da die Anzahl der Plazentanarben nach 8 Monaten selbst mit Färbung unzuverlässig ist55, haben wir die Anzahl der Plazentanarben nur bei Frauen gezählt, die zwischen Mai und Dezember getötet wurden. Zwei Beobachter (MK-S. und AZ) untersuchten unabhängig voneinander jede Gebärmutter nach der Färbung. Wenn die Anzahl der Plazentanarben zwischen unabhängigen Zählungen schwankte, wurden die Uteri erneut analysiert, um einen Konsens zu erzielen. Einige Uteri waren zum Zeitpunkt der Untersuchung zersetzt und nach der Färbung schwarz geworden. In diesen Fällen war es nicht möglich, die Anzahl der Narben zu zählen, und sie wurden aus den Analysen entfernt.

Der AMDV-Infektionsstatus weiblicher Nerze wurde an der Universität Helsinki, Abteilung für Virologie und Abteilung für Veterinärbiowissenschaften, analysiert und die Methoden wurden zuvor ausführlich beschrieben37,56. Kurz gesagt, Blut aus dem Gewebe wurde auf Filterpapier absorbiert und bei –20 °C gelagert. Zum Testen wurden Filterpapiere (5 mm Durchmesser) o/n in 100 µl PBS + 0,5 % BSA + 0,05 % Tween 20 inkubiert und mit AMDV VP2 ELISA56 getestet. Die ELISA-Grenzwerte wurden bestimmt, indem eine Gruppe von 10 negativen Proben in sieben Wiederholungen getestet und 2 Standardabweichungen zur mittleren Absorption addiert wurden.

Wir haben zwei Indizes berechnet, um den Fortpflanzungserfolg der Weibchen zu vergleichen und die Fitness der Nachkommen zwischen AMDV-infizierten und nicht infizierten Weibchen zu analysieren: (1) die Anzahl der fortpflanzungsfähigen Weibchen, bei denen mindestens ein Jungtier im Alter von ≥ 4 Monaten getötet wurde, und (2) der Anteil der getöteten Weibchen Welpen im Alter von ≥ 4 Monaten im Verhältnis zur Anzahl der Plazentanarben, die bei der angenommenen Mutter festgestellt wurden. Um diese zu erhalten, extrahierten wir DNA aus 1187 Nerzgewebeproben mit einem DNeasy Blood and Tissue Kit (Qiagen) gemäß den Anweisungen des Herstellers. Einundzwanzig für Nerze entwickelte Mikrosatelliten-Loci wurden zur Genotypisierung von Individuen verwendet; Einzelheiten zu den verwendeten Markern sowie Amplifikations- und Sequenzierungsprotokollen wurden von Zalewski et al.57 beschrieben.

Für jedes gebärende Weibchen wurde die Anzahl der Jungen, die mindestens 4 Monate überlebten, aus einer in COLONY 2.0.6.858 durchgeführten Stammbaumanalyse abgeleitet. Basierend auf dem Geschlecht, dem Alter und dem Sterbedatum der Nerze wurden die Nerze für jedes Jahr und getrennt für jede Region in Gruppen von Kandidatenmüttern (> 1 Jahr alt), Vätern und Nachkommen eingeteilt: West (WMNP und DNP) und Ost (BNP). und NNP). Nur Weibchen, die zwischen September und Dezember getötet wurden, galten als Kandidaten für Mütter, da wir davon ausgingen, dass Weibchen, die zwischen Mai und August getötet wurden, nicht in der Lage gewesen wären, ihren Nachwuchs in die Unabhängigkeit zu bringen. Die Abstammung wurde mit maximaler Wahrscheinlichkeit zugewiesen, und bei diesem Prozess werden die wahrscheinlichsten Genotypen nicht beprobter Eltern abgeleitet, um einen Stammbaum zu erstellen. Wir haben einen konservativen Ansatz gewählt, um die Unsicherheit zu verringern, die mit der Durchführung einer Stammbaumanalyse einer Wildpopulation mit teilweiser Stichprobe von Individuen und dem Genom verbunden ist, sowie die Unsicherheit hinsichtlich des Ausmaßes der Polygamie bei beiden Geschlechtern und der Inzucht – zwei Faktoren, die es gibt Es ist bekannt, dass sie die Zuverlässigkeit von Stammbaumanalysen beeinflussen59. Wir haben die strengsten Wahrscheinlichkeitseinstellungen für COLONY-Läufe ausgewählt und nur Zuweisungen mit Wahrscheinlichkeiten ≥ 0,7 berücksichtigt.

Zunächst analysierten wir die Wurfgrößenvariation infizierter und nicht infizierter Weibchen mithilfe eines generalisierten linearen Modells (GLM) mit einer Quasipoisson-Familie. Wir haben die Quasipoisson-Familie ausgewählt, da die Untersuchung der Diagnoseplots auf andere Familien (z. B. Poisson) Anzeichen einer Unterdispersion zeigte (getestet mit dem DHARMa-Paket60). Wir haben auch ein allgemeines additives Modell mit der Doppel-Poisson-Familie (Paket gamlss)61 angepasst und durch die Untersuchung von Modelldiagnosediagrammen festgestellt, dass beide Modelle gut zu den Daten passen. Beide Modelle lieferten sehr ähnliche Ergebnisse; Daher haben wir nur die Ausgabe des GLM präsentiert. Fünf erklärende Variablen wurden in das vollständige Modell einbezogen: (1) Infektionsstatus der Frau (Faktor mit zwei Ebenen: infiziert und nicht infiziert), (2) Kondylobasallänge als Index der weiblichen Größe, (3) Untersuchungsort (die vier Nationalparks). ), um potenzielle Unterschiede im Lebensraum und der Nahrungsbasis zwischen Standorten zu berücksichtigen, (4) das Alter der Weibchen bei der Geburt (zweistufiger Faktor: Jährlinge und ältere Weibchen) und (5) die Methode zur Bewertung der Wurfgröße (zwei Ebenen: Verwendung von Embryonen oder Plazenta). Narben). Wir haben auch eine wechselseitige Wechselwirkung zwischen Infektionsstatus und Jahreszeit (Brüten und Nichtbrüten) getestet, um der Unsicherheit Rechnung zu tragen, die mit der möglichen Einbeziehung falsch positiver Weibchen in die Analysen verbunden ist. Diese Interaktion war jedoch nicht signifikant und wurde daher aus dem endgültigen Modell ausgeschlossen.

Anschließend haben wir die Hypothese getestet, dass nicht infizierte Weibchen mindestens ein Junges erfolgreich aufziehen, und dass infizierte Weibchen im Gegensatz dazu entweder keine lebenden Jungen zur Welt bringen oder der gesamte Wurf nach der Geburt stirbt, wie es auf Bauernhöfen oft beobachtet wird. Um diese Vorhersagen zu testen, führten wir ein GLM mit einer Binomialverteilung durch, wobei die Antwortvariable die Zuordnung (1) von beliebigen oder keinen Jungen (0) zu jedem Weibchen durch die COLONY-Analysen (siehe Beschreibung oben) und vier erklärende Variablen war: (1 ) Infektionsstatus der Weibchen, (2) Studienort, (3) Alter der Weibchen bei der Geburt (zweistufiger Faktor: Jährlinge und ältere Weibchen), da der Mangel an Erfahrung in der Aufzucht von Jungtieren bei einjährigen Weibchen zu einem schlechteren Fortpflanzungserfolg führen könnte und (4) die Anzahl der Kandidatennachkommen (Individuen, die in einem bestimmten Jahr jünger als 10 Monate sind), die in der Stammbaumanalyse in jeder Region (Ost oder West) berücksichtigt werden. Die Anzahl der Nachkommenkandidaten wurde in das Modell einbezogen, um die unterschiedliche Wahrscheinlichkeit der Zuordnung der Nachkommen zu den Weibchen aufgrund unterschiedlicher Tötungsbemühungen zwischen Jahren und Regionen zu berücksichtigen. Wir gingen davon aus, dass mit zunehmender Anzahl gekeulter Nachkommen die Wahrscheinlichkeit, mindestens einen Nachkommen zuzuordnen, zunehmen würde. Anschließend überprüften wir die Residuen und die Streuung der Modelle mit dem DHARMa-Paket60.

Schließlich haben wir die Hypothese getestet, dass die Überlebensrate der Jungen in Würfen infizierter Weibchen niedriger ist als in denen nicht infizierter Weibchen. Um diese Vorhersage zu testen, führten wir eine GLM mit Quasibinomialverteilung durch, wobei die Antwortvariable der Anteil der potenziellen Jungen war, die das Weibchen zur Welt brachte (Anzahl der Plazentanarben) im Verhältnis zur Anzahl der Nachkommen, die dem Weibchen zugeteilt wurden, wie durch eine Stammbaumanalyse ermittelt. Wie im vorherigen Modell haben wir fünf erklärende Variablen einbezogen: (1) Infektionsstatus der Frau (zwei Ebenen: infiziert und nicht infiziert), (2) Untersuchungsort (die vier Nationalparks), (3) Alter der Frau bei der Geburt (zwei). -Faktor) und (4) die Anzahl der Kandidatennachkommen, die in jedem Jahr in jeder Region in die Stammbaumanalyse einbezogen werden. Wir haben die Analyse im Paket „mgcv“62 durchgeführt, das in R v 4.2.263 implementiert ist.

In den Jahren 2007–2020 wurden insgesamt 470 Weibchen gefangen, von denen sich 214 geschlechtsunreife (< 11 Monate) Tiere nicht fortpflanzten und 256 reife (> 11 Monate) Tiere sich im Jahr des Fangs potenziell fortpflanzten. Von den sich potenziell fortpflanzenden Weibchen wurden 164 zwischen dem 15. April und dem 31. Dezember gefangen und diese Weibchen wurden zur Beurteilung der Fortpflanzungsleistung herangezogen, während 82 zwischen dem 1. Februar und dem 14. April gefangen wurden. Bei zehn Weibchen waren die Gebärmutter unvollständig entfernt oder degradiert, weshalb diese Personen nicht in die Analysen einbezogen wurden (siehe Abschnitt „Materialien und Methoden“). Für die 159 Weibchen (96,9 %), die sich in bestimmten Jahren potenziell fortpflanzten, wurde die Wurfgröße anhand der Anzahl der Embryonen bei 36 Weibchen und anhand der Anzahl der Plazentanarben bei 123 Weibchen ermittelt. Die restlichen fünf Weibchen, die älter als 11 Monate waren (3,1 %), konnten sich nicht fortpflanzen, da in ihren Uteri keine Plazentanarben oder Embryonen sichtbar waren.

Die durchschnittliche Wurfgröße betrug 5,9 (berechnet aus einem Datensatz, der die Ergebnisse beider Methoden zur Berechnung der Wurfgröße kombiniert) und lag zwischen 3 und 11 (SE = 0,11, SD = 1,4). Die vom GLM vorhergesagte Wurfgröße variierte in Abhängigkeit von der weiblichen Größe, dem Infektionsstatus, dem Alter bei der Geburt und der Methode zur Zuordnung der Wurfgröße (Abb. 1, Tabelle 1). Die Wurfgröße nahm mit zunehmender Weibchengröße zu: Weibchen mit 55 mm CBL hatten 5,0 (95 % CI 4,4–5,7), während Weibchen mit 67 mm CBL durchschnittlich 6,9 (95 % CI 6,1–7,9) Junge pro Wurf hatten (p = 0,077). und einjährige Weibchen brachten größere Würfe zur Welt (6,1, 95 %-KI 5,8–6,3) als ältere Weibchen (5,6, 95 %-KI 5,3–5,9; p = 0,0217; Abb. 1). Mit AMDV infizierte Weibchen brachten deutlich kleinere Würfe zur Welt als nicht infizierte Weibchen (5,8, 95 %-KI 5,5–6,0 bzw. 6,3, 95 %-KI 5,9–6,7; p = 0,0461). Die auf der Grundlage der Anzahl der Embryonen in einer Gebärmutter berechnete Wurfgröße war größer als die auf der Grundlage der Anzahl der Plazentanarben. Die Wurfgröße variierte zwischen den Nationalparks nur geringfügig; Nur zwischen WMNP und BNP gab es einen signifikanten Unterschied in der Wurfgröße (Abb. 1, Tabelle 1).

Wurfgröße der Nerze als Reaktion auf den Infektionsstatus der Weibchen mit dem Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit (AMDV, nicht infizierte Uninf- und Inf-infizierte Weibchen), Körpergröße (Kondylobasallänge des CBL-Schädels in mm), Alter (Jährling oder älter), Methoden zur Beurteilung der Wurfgröße (berechnet am). (auf der Grundlage der Anzahl der Embryonen oder Plazentanarben) und des Untersuchungsorts (WMNP Nationalpark Warta Mouth, DNP Drawa Nationalpark, BNP Biebrza Nationalpark, NNP Narew Nationalpark). Die Balken und Schattierungen zeigen die 95 %-Konfidenzintervalle.

Die Gesamtzahl der Kandidatennachkommen, die in der Stammbaumanalyse verwendet wurden, betrug 599 in der Nordostregion und 356 in der Nordwestregion (insgesamt 955 für beide Regionen), aber die Zahl in jeder Region lag jedes Jahr zwischen 9 und 118 (durchschnittlich 68). Nachkommen/Region/Jahr). Von den 159 Weibchen, deren Wurfgröße bekannt war, wurden 111 im Herbst gefangen, was dem Weibchen seit der Geburt genügend Zeit gegeben hätte, Nachkommen bis zur Unabhängigkeit großzuziehen. Von diesen wurden 103 Weibchen in den Stammbaumanalysen als Nachkommen eingestuft (aus den Jahren 2009–2016), während acht Weibchen von der Analyse ausgeschlossen wurden, da die Anzahl der in einem bestimmten Park in einem bestimmten Jahr gefangenen Nachkommenkandidaten zu gering war (> 10) und die Zuordnung von Nachkommen zu diesen Weibchen mithilfe der Stammbaumanalysen hätte zu verzerrten Ergebnissen führen können. Insgesamt wurden 153 Nachkommen 64 Weibchen (62 % der analysierten Weibchen) zugeordnet, und die durchschnittliche Anzahl der Jungtiere betrug 2,4 mütterliche Geschwister mit einer Spanne von 1–6. In keinem Fall gingen aus der Stammbaumanalyse mehr Jungtiere hervor, als anhand der Plazentanarben gezählt wurden. Der durchschnittliche Anteil der pro Wurf zugewiesenen Welpen betrug 0,26, wenn Würfe ohne zugewiesene Welpen einbezogen wurden, und 0,42 für Würfe, denen mindestens ein Welpe zugewiesen wurde.

Die aus GLM vorhergesagte Wahrscheinlichkeit, mindestens ein Junges einem bestimmten reproduktiven Weibchen zuzuordnen, unterschied sich nicht vom AMDV-Infektionsstatus des Weibchens. Die Zuordnungswahrscheinlichkeit betrug 0,76 (95 %-KI 0,55–0,89) für nicht infizierte Frauen und 0,57 (95 %-KI 0,45–0,68) für infizierte Frauen. Daher hatte der Infektionsstatus keinen Einfluss auf das Wurfüberleben (p = 0,1148). Die Wahrscheinlichkeit, mindestens ein Junges einem fortpflanzungsfähigen Weibchen zuzuordnen, hing nur positiv mit der Anzahl der in jedem Nationalpark in jedem Jahr gefangenen Nachkommen zusammen, die mit dem Tötungsaufwand in verschiedenen Jahren zusammenhing (Tabelle 1).

Das GLM zeigte, dass der Anteil der während der Stammbaumanalyse zugewiesenen Welpen im Verhältnis zur Wurfgröße vom weiblichen AMDV-Infektionsstatus und der Anzahl der in einem bestimmten Nationalpark in einem bestimmten Jahr gefangenen Nachkommenkandidaten abhing (Abb. 2, Tabelle 1). Die Stammbaumanalysen ordneten infizierten Weibchen einen geringeren Anteil an Welpen im Verhältnis zur Wurfgröße zu (0,21; 95 %-KI 0,16–0,28) als nicht infizierten Weibchen (0,35; 95 %-KI 0,24–0,47; p = 0,0344). Diese Ergebnisse zeigten, dass in Würfen infizierter Weibchen 14 % weniger Nachkommen überlebten als in Würfen nicht infizierter Weibchen. Der Anteil der einem Weibchen zugeordneten Jungtiere stieg mit der Anzahl der in einem bestimmten Jahr im Nationalpark gefangenen Kandidatennachkommen (Abb. 2). Der Anteil der einem Weibchen zugewiesenen Jungtiere hing nicht von ihrem Alter ab und unterschied sich auch nicht zwischen den Nationalparks (Abb. 2, Tabelle 1).

Überleben der Nerzwelpen innerhalb eines Wurfs (Anteil der dem Weibchen zugeordneten Nachkommen im Verhältnis zur Wurfgröße) als Reaktion auf den Infektionsstatus des Weibchens mit dem Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit (AMDV, Uninf-nicht infizierte und Inf-infizierte Weibchen), Anzahl der Kandidatennachkommen, die in die Stammbaumanalyse einbezogen werden in jeder Region (Ost oder West), Alter der Weibchen (Jährling oder ältere Hündin), Methoden zur Beurteilung der Wurfgröße (berechnet auf der Grundlage der Embryonen- oder Plazentanarbenzahl) und Untersuchungsort (WMNP Warthe Mouth National Park, DNP Drawa National Park, BNP Biebrza). Nationalpark, NNP Narew Nationalpark). Die Balken und Schattierungen zeigen die 95 %-Konfidenzintervalle.

Unseres Wissens nach sind die Ergebnisse der vorliegenden Studie die ersten, die einen negativen Zusammenhang zwischen einer Infektion durch ein in einer Wildpopulation zirkulierendes AMDV und einer Verringerung der Fortpflanzung bei weiblichen Wirten (verringerte Wurfgröße und Überleben der Welpen in Würfen) zeigen. Der Effekt war stärker auf das Überleben der Jungtiere (14 %) als auf die Wurfgröße (8 %). Unsere Ergebnisse zeigten auch, dass die Wurfgröße mit der Größe der Weibchen (größere Weibchen hatten größere Würfe) und dem Alter (Weibchen, die sich im ersten Jahr vermehrten, hatten größere Würfe als ältere Weibchen) zusammenhingen. Es gab keine signifikanten Unterschiede im Überleben des gesamten Wurfs zwischen infizierten und nicht infizierten Weibchen; Daher gab es keine Hinweise darauf, dass AMDV zur Sterblichkeit ganzer Würfe führt, wie es häufig bei amerikanischen Nerzen in Farmen beobachtet wird. Ein großer Anteil der Weibchen in allen vier Nationalparks pflanzte sich fort, was bedeutet, dass eine Infektion mit AMDV die Weibchen nicht an der Fortpflanzung hinderte.

Die Anzahl der Welpen in Würfen amerikanischer Nerze schwankt stark: von 2 bis 17 Welpen (normalerweise von 4 bis 8 Welpen), mit einem Durchschnitt von 7 Welpen pro Weibchen bei gezüchteten Nerzen52,54,64. Die durchschnittliche Wurfgröße in Wildtierpopulationen, basierend auf der Anzahl der Plazentanarben oder der Anzahl der Embryonen, liegt zwischen 5,5 und 7,6 Welpen und im Durchschnitt bei 6,3 Welpen55,65,66,67,68,69, und unsere Ergebnisse stimmen mit überein diese Erkenntnisse. Unterschiede in der Wurfgröße der Nerze können mit verschiedenen externen Faktoren (Nahrungsverfügbarkeit und Populationsdichte) oder den Merkmalen der Mütter zusammenhängen51,66. Unsere Studie zeigte, dass die Wurfgröße von den Merkmalen zweier Mütter abhängt: ihrer Größe und ihrem Alter. Erstens hatten größere Weibchen im Durchschnitt zwei mehr Junge als kleinere. Im Allgemeinen haben größere Weibchen bei Säugetieren größere Würfe10,70,71. Auf Nerzfarmen wurde jedoch ein negativer Zusammenhang zwischen der Körpergröße der Weibchen und der Wurfgröße festgestellt, und die künstliche Selektion auf Nerze mit größeren Körpergrößen hat die Anzahl der Jungtiere pro Weibchen verringert72,73,74. Zweitens variierte die Wurfgröße deutlich im Verhältnis zum Alter der Weibchen, wobei einjährige Weibchen größere Würfe hatten als ältere Weibchen. In einer Wildpopulation in Schottland wurde ebenfalls beobachtet, dass einjährige Weibchen größere Würfe haben, und die Autoren dieser Studie schlugen vor, dass diese Verringerung der Wurfgröße auf die Seneszenz der Weibchen hinweist66. Eine Verringerung der Größe des zweiten Wurfs eines Weibchens könnte jedoch auch mit der Übernahme einer konservativen Fortpflanzungsstrategie zusammenhängen75. Da die Fortpflanzungskosten hoch sind, investieren Nerze möglicherweise weniger in ihren zweiten Wurf, um das Überleben zu erhöhen und eine stabile Körpermasse aufrechtzuerhalten. Diese Erklärung wird durch Beobachtungen von gezüchteten Nerzen gestützt, bei denen zwei Jahre alte Weibchen unter Bedingungen mit hohem Nahrungsreichtum häufig Wurfgrößen hatten, die größer und nicht kleiner waren8,76,77,78 oder die sich nicht von denen der Weibchen unterschieden andere Altersgruppen52,74. Nur wenige Studien haben gezeigt, dass Weibchen im ersten Jahr bei gezüchteten Nerzen größere Würfe haben als Weibchen im zweiten und dritten Jahr79,80. Auf Farmen wurde bei 7-jährigen Weibchen eine drastische Verringerung der Wurfgröße52 beobachtet, was darauf hindeuten könnte, dass weibliche Nerze in diesem Alter altern. Typisch für langlebige Arten ist eine konservative Fortpflanzungsstrategie. Entlang des langsam-schnellen Kontinuums der Lebensgeschichte befindet sich der amerikanische Nerz am schnellen Ende, da er sich durch eine hohe Fruchtbarkeit pro Zeiteinheit (z. B. jährliche Fruchtbarkeit), ein frühes Alter bei der ersten Fortpflanzung und eine relativ kurze Lebensdauer auszeichnet. Eine Verringerung der Wurfgröße im Vergleich zu früheren Wurfgrößen wurde auch bei anderen Arten mit schneller Lebensgeschichte beschrieben, beispielsweise bei Hasen81.

Das Hauptziel unserer Studie war die Analyse des Einflusses von AMDV auf die Fortpflanzung von Nerzen. Wir fanden heraus, dass infizierte verwilderte Weibchen deutlich kleinere Würfe haben als nicht infizierte Weibchen (5,8 vs. 6,3 Junge, was 8 % weniger ist). Unseres Wissens hat bisher keine Studie über eine derart negative Korrelation zwischen dem AMDV-Infektionsstatus von Weibchen und der Wurfgröße in Wildpopulationen berichtet. Eine in Betrieben mit zwei unterschiedlichen Datensätzen durchgeführte Studie ergab, dass AMDV unterschiedliche Auswirkungen auf die Fortpflanzungsergebnisse von Nerzen hat: Im ersten Fall stellte die Studie fest, dass die Auswirkung des weiblichen AMDV-Infektionsstatus auf die Wurfgröße gering und nicht signifikant war (5,2 vs. 5,1 Jungtiere im Jahr 2019). im zweiten Fall war die Wurfgröße bei infizierten Nerzen im Vergleich zu nicht infizierten Nerzen um durchschnittlich 5 % reduziert8. Andere Studien haben berichtet, dass AMDV einen viel größeren Einfluss auf die Fortpflanzung haben kann. Die durchschnittliche Wurfgröße der Nerze auf AMDV-freien Farmen betrug 5,8 Jungtiere pro Wurf, wohingegen auf anderen, bei denen eine subklinische Form von AD bestätigt wurde, die Wurfgröße nur 3,1–3,4 Jungtiere betrug, was einer Reduzierung um 45 % entspricht82. Das Ausmaß, in dem die Wurfgröße reduziert wird, kann vom Virusstamm und/oder der Resistenz der Weibchen gegen das Virus abhängig sein, die durch ihren Genotyp bestimmt wird. Es ist auch wahrscheinlich, dass der Zeitpunkt der AMDV-Infektion im Verhältnis zur Fortpflanzungsphase des Nerzes wichtig ist. Eine Infektion mit dem Virus während der Trächtigkeit führt zu einer deutlich stärkeren Verringerung der Wurfgröße als eine Infektion vor der Paarung32. Die Verringerung der Wurfgröße bei infizierten Weibchen steht im Einklang mit dem „Prinzip der Allokation“ von Zeit und Energie6 und dies kann dazu führen, dass infizierte Weibchen weniger Energie in die Fortpflanzung investieren und daher im Vergleich zu nicht infizierten Weibchen kleinere Würfe haben83.

Die Reproduktionsleistung hängt von der Wurfgröße ab, aber auch vom Überleben der Jungtiere bis zur Unabhängigkeit. In unseren Analysen ordneten wir infizierten Weibchen weniger Jungtiere zu als nichtinfizierten Weibchen. Dies zeigt, dass die Überlebensrate der Jungtiere in Würfen infizierter Weibchen um 14 % niedriger war als die von nicht infizierten Weibchen. Da infizierte Weibchen das Virus auf Jungtiere übertragen können29, kann die Sterblichkeit subadulter Tiere vor September/Oktober (der Zeit, in der Nerze auf dem Feld gefangen wurden) in Würfen infizierter Weibchen hoch sein. Tatsächlich ist die am häufigsten beschriebene Auswirkung von AMDV auf die Reproduktionsleistung von Nerzen in landwirtschaftlichen Betrieben ein Anstieg der Jungtiersterblichkeit nach der Geburt. Bei infizierten Weibchen in landwirtschaftlichen Betrieben wurde eine höhere Rate an Embryonenresorption, Tod und Abtreibung beobachtet27,29. Darüber hinaus haben Studien in den Würfen nicht infizierter Weibchen eine Jungtiersterblichkeit in den ersten 45 Tagen von 6–15 % beobachtet, während sie bei den Würfen von AMDV-infizierten Zuchtweibchen auf 30–50 % anstieg und bei hochgradig infizierten Weibchen sogar über 90 % betrug virulente Stämme28,33. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Sterblichkeit von Nerzwelpen zwischen verschiedenen Virusstämmen unterschiedlich ist. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine AMDV-Infektion das Weibchen nicht daran hinderte, einen Wurf zu bekommen (97 % der Weibchen reproduzierten sich) und auch nicht zur Sterblichkeit des gesamten Wurfs führte. Ein ähnlich hoher Anteil reproduzierender Weibchen wurde in Schottland beobachtet, nämlich 81 %66. In landwirtschaftlichen Betrieben war jedoch der Anteil der sich nicht fortpflanzenden Weibchen bei infizierten Weibchen höher (38 %) als bei nicht infizierten Weibchen (20 %)8.

Unsere Ergebnisse zeigten, dass eine AMDV-Infektion die Fitness amerikanischer Nerze beeinträchtigt, indem sie die Fortpflanzung um insgesamt 22 % verringert, was auf eine Verringerung der Wurfgröße und einen Anstieg der Jungtiersterblichkeit zurückzuführen ist. Bei der Analyse der Auswirkung einer Virusinfektion auf die Wurfgröße ermittelten wir den AMDV-Infektionsstatus von Weibchen, die im Herbst getötet wurden, und gingen davon aus, dass diese Weibchen im vorangegangenen Frühjahr denselben Infektionsstatus gehabt hätten. Die Weibchen könnten möglicherweise später im darauffolgenden Sommer oder Herbst infiziert worden sein. Allerdings hätte die Annahme, dass die nicht infizierten Weibchen größere Würfe haben, und ihre Einbeziehung in die Gruppe der infizierten Weibchen (mit kleineren Würfen) den beobachteten negativen Effekt der Virusinfektion auf die Wurfgröße nur abgeschwächt. Unter Berücksichtigung dieser potenziellen Verzerrung wäre die Auswirkung einer AMDV-Infektion sogar noch stärker gewesen, als von unserem Modell geschätzt, wenn alle falsch-negativen Weibchen entfernt worden wären. Dies sind die ersten Ergebnisse, die zeigen, dass eine asymptomatische Virusinfektion einen starken Einfluss auf die Fortpflanzungsleistung des Wirts hat. Die Literatur weist darauf hin, dass eine Infektion mit Viren, die keine Massensterblichkeit verursachen, den Wirt auf verschiedene Weise beeinträchtigen kann, z. B. durch eine Verringerung der Nahrungssuche und Migrationsraten oder eine Verzögerung der Fortpflanzung84,85. Trotz der möglichen Auswirkungen einer Virusinfektion auf die Fortpflanzung haben nur wenige Studien ihre Auswirkungen auf die Fortpflanzung bei Wildtieren untersucht. Beispielsweise wurden Zwergschwäne (Cygnus columbianus bewickii), die mit der niedrigpathogenen Vogelgrippe infiziert waren, bei ihren Jungen seltener beobachtet als nicht infizierte Schwäne84. Bei mit dem Zika-Virus infizierten nichtmenschlichen Primaten und mit dem Mustelid-Gammaherpesvirus 1 infizierten Dachsen (Meles meles) gelingt es einigen Weibchen nicht, schwanger zu werden86,87.

Diese Studie erweitert unser Verständnis von asymptomatischen Virusinfektionen als Populationstreiber bei Wildtieren. Die verringerte Reproduktion in AMDV-infizierten Populationen kann sich auf die Populationsdichte der Nerze sowohl im eingeführten als auch im heimischen Verbreitungsgebiet auswirken. In einigen Regionen Europas und Nordamerikas wurde ein Rückgang der amerikanischen Nerzdichte beobachtet24,88, was möglicherweise auf einen Anstieg der AMDV-Prävalenz zurückzuführen ist. Die Auswirkung des AMDV auf die Populationsdynamik könnte erheblich gewesen sein, da die Prävalenz von AMDV in einigen Jahren und Regionen hoch ist: Bei verwilderten amerikanischen Nerzen in Europa wurde eine Prävalenz zwischen 3 und 83 % festgestellt37,40,42, bei einheimischen Populationen in Kanada schwankten zwischen 29 und 94 %39,89,90. Die Prävalenz von AMDV in verwilderten Nerzpopulationen wird zusätzlich durch die Intensität der lokalen Nerzzucht beeinflusst und ist in Gebieten mit einer großen Anzahl von Farmen oder einer großen Anzahl von Nerzen, die auf Farmen gehalten werden, höher37,90. AMDV ist bei gezüchteten Nerzen weltweit weit verbreitet und es werden regelmäßig AD-Ausbrüche beobachtet91,92. Daher kann die Fortpflanzungsleistung verwilderter Nerze in Jahren und an Standorten mit hoher Verbreitung in landwirtschaftlichen Betrieben stark reduziert sein, was möglicherweise für die beobachteten Schwankungen in der Größe verwilderter Populationen verantwortlich sein könnte (z. B. die in Weißrussland beobachtete Schwankung93).

Unsere Ergebnisse deuten auch auf mögliche Folgen der AMDV-Zirkulation für andere Fleischfresser als amerikanische Nerze hin, da Krankheitserreger, die mit invasiven Arten eingeschleppt werden und zu Reservoirs werden können, normalerweise auf einheimische Arten übergreifen94. Daher könnte sich die Einführung und Aufrechterhaltung von AMDV in der Umwelt durch verwilderte amerikanische Nerze möglicherweise negativ auf einheimische Mustelids auswirken, indem ihre Reproduktionsleistung verringert wird. Serologische Hinweise auf das Vorhandensein von AMDV wurden bei den meisten Musteliden in Europa und Nordamerika sowie bei anderen Fleischfressern, z. B. dem Waschbären (Procyon lotor), dem Streifenstinktier (Mephitis mephitis) und dem Rotluchs (Lynx rufus) gefunden38,39,43, 95,96. Es wurde festgestellt, dass die Prävalenz von AMDV bei verschiedenen Fleischfresserarten bis zu 71 % beträgt39,43. Bei Frettchen verursacht AMDV ein ähnliches Auszehrungssyndrom wie bei amerikanischen Nerzen97; Daher ist es wahrscheinlich, dass AMDV einen ähnlichen Einfluss auf die Reproduktionsleistung einheimischer Mustelids haben wird. Die Auswirkungen von AMDV auf die Fortpflanzungsleistung könnten für die Erhaltung des gefährdeten europäischen Nerzes besonders wichtig sein. In Spanien nahm die Prävalenz dieses Virus bei europäischen Nerzen in den Jahren 2000–2012 zu, wenn auch nicht signifikant98, was jedoch den Rückgang der europäischen Nerzpopulationen beschleunigen könnte. Die Prävalenz von AMDV bei zwei anderen Mustelid-Arten (Steinmarder Martes foina und Iltis Mustela putorius) ist ebenfalls relativ hoch43, und die Populationen beider Arten könnten auch durch die Übertragung von AMDV aus amerikanischen Nerzen negativ beeinflusst werden.

Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigten, dass eine asymptomatische Virusinfektion die Reproduktion des Wirts stark beeinträchtigte. Andere Viren zirkulieren auch in Wildtierarten (z. B. bei Nerzen, dem Newcastle-Disease-Virus, den Astroviren MiAstV oder SMS-AstV und dem Hundestaupevirus)99,100,101, und wenn sie auch ähnliche Auswirkungen auf ihre Wirte haben, könnte die Zirkulation der Viren in Populationen möglicherweise reguliert werden Populationsdynamik. Die Einführung neuer Viren wie SARS-COV-2, das in vielen Ländern auf Nerzfarmen nachgewiesen und auf wild lebende Nerze übertragen wurde102, kann zu einem weiteren Rückgang der Reproduktionsleistung des Wirts führen. Die Einführung und Ausbreitung neuer Viren zwischen gezüchteten und eingeführten Arten sowie deren Übergreifen auf einheimische Arten kann die Gesundheit des Ökosystems drastisch beeinträchtigen. Die Bedeutung des One-Health-Ansatzes, der die Gesundheit von Menschen, Haus- und Wildtieren, Pflanzen und der weiteren Umwelt als voneinander abhängig und eng verknüpft ansieht103, wurde somit in dieser Studie erneut bestätigt.

Zusammenfassend haben wir einen negativen Zusammenhang zwischen der AMDV-Infektion und der Wurfgröße in wilden Nerzpopulationen nachgewiesen. Genauer gesagt deuten unsere Daten darauf hin, dass eine Virusinfektion die Überlebensrate der Welpen in Würfen erheblich beeinträchtigen könnte. Da es nur begrenzte Belege für die Wirkung von AMDV auf Wildpopulationen amerikanischer Nerze gibt, schließt diese Studie eine wichtige Wissenslücke. Wir haben auch gezeigt, dass ein großer Teil der Variation in der Wurfgröße bei Weibchen durch weibliche Merkmale – Körpergröße und Alter – beeinflusst wurde. Ein Vergleich der Auswirkungen von AMDV und weiblichen Merkmalen auf die Fortpflanzung bei freilebenden und gezüchteten Nerzen wirft Licht auf die Auswirkungen der natürlichen Selektion auf Wildtiere, die im Gegensatz zur künstlichen Selektion auf Farmen stehen. Diese Studie hat unser Verständnis der Bedrohungen durch die Ausbreitung von Viren auf Wildtiere durch Nutztiere erweitert und verdeutlicht, dass die Viruszirkulation in Wildtieren, selbst wenn keine klinische Manifestation vorliegt, ein wichtiger Treiber für die Populationsdynamik einheimischer Wildtiere, einschließlich gefährdeter, sein kann Spezies.

Die während der aktuellen Studie verwendeten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim jeweiligen Autor erhältlich.

McCallum, H. Gesichtstumorerkrankung des Tasmanischen Teufels: Lehren für die Naturschutzbiologie. Trends Ecol. Entwicklung 23, 631–637 (2008).

Artikel PubMed Google Scholar

Sanderson, CE & Alexander, KA Unbekannte Gewässer: Der Klimawandel dürfte den Ausbruch von Infektionskrankheiten verstärken und zu Massensterblichkeit bei Meeressäugetieren führen. Globus. Biol. ändern 26, 4284–4301 (2020).

Artikel ADS Google Scholar

Härkönen, T. et al. Die Staupe-Epidemien bei europäischen Seehunden in den Jahren 1988 und 2002. Das. Aquat. Organ. 68, 115–130 (2006).

Artikel PubMed Google Scholar

Puryear, W. et al. Die Längsschnittanalyse von Flossenfüßern im Nordwestatlantik liefert Einblicke in die endemische Verbreitung des Staupevirus. Proz. R. Soc. B 288, 20211841 (2021).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Burthe, S. et al. Kuhpockenvirus-Infektion in natürlichen Populationen der Feldmaus Microtus agrestis: Erhebliche negative Auswirkungen auf das Überleben. J. Anim. Ökologisch. 77, 110–119 (2008).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Cody, ML Eine allgemeine Theorie der Kupplungsgröße. Evolution 20, 174–184 (1966).

Artikel PubMed Google Scholar

Stearns, SC Kompromisse in der Entwicklung der Lebensgeschichte. Funktion. Ökologisch. 3, 259–268 (1989).

Artikel Google Scholar

Andersson, AM, Nyman, AK & Wallgren, P. Eine retrospektive Kohortenstudie zur Schätzung des individuellen Fortschreitens der Aleutenkrankheit bei weiblichen Nerzen mithilfe eines VP2-ELISA und seines Zusammenhangs mit der Fortpflanzungsleistung. Vorher. Tierarzt. Med. 140, 60–66. https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2017.02.010 (2017).

Artikel PubMed Google Scholar

Wobeser, GA Grundlagen der Krankheit bei Wildtieren (Wiley, 2013).

Google Scholar

Folio, DM et al. Wie viele Junge kann eine Mutter stillen? Alter und Größe der Mutter beeinflussen die Wurfgröße bei Eisbären. Biol. Lette. 15, 20190070. https://doi.org/10.1098/rsbl.2019.0070 (2019).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Ruette, S. & Albaret, M. Fortpflanzung des Rotfuchses Vulpes vulpes in Westfrankreich: Verbessert die Färbung die Schätzung der Wurfgröße anhand der Anzahl der Plazentanarben? EUR. J. Wildl. Res. 57, 555–564 (2011).

Artikel Google Scholar

Bischof, R. et al. Die regulierte Jagd verändert die Lebensgeschichte der Braunbären. Nat. Ökologisch. Entwicklung 2, 116–123 (2018).

Artikel PubMed Google Scholar

Martin, JG & Festa-Bianchet, M. Altersunabhängige und altersabhängige Rückgänge bei der Fortpflanzung von Weibchen. Ökologisch. Lette. 14, 576–581 (2011).

Artikel PubMed Google Scholar

Desprez, M., Pradel, R., Cam, E., Monnat, J.-Y. & Gimenez, O. Mal sieht man ihn, mal nicht: Erfahrung, nicht Alter, hängt mit der Fortpflanzung bei Dreizehenmöwen zusammen. Proz. R. Soc. B 278, 3060–3066 (2011).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Houston, AI, Stephens, PA, Boyd, IL, Harding, KC & McNamara, JM Kapital oder Einkommenszucht? Ein theoretisches Modell weiblicher Fortpflanzungsstrategien. Verhalten. Ökologisch. 18, 241–250 (2007).

Artikel Google Scholar

Green, RE et al. Der Martes-Komplex im 21. Jahrhundert: Ökologie und Naturschutz 313–358 (Polnische Akademie der Wissenschaften, Säugetierforschungsinstitut, 2017).

Google Scholar

Robbins, CT, Ben-David, M., Fortin, JK & Nelson, OL Der Zustand der Mutter bestimmt das Geburtsdatum und das Wachstum neugeborener Bärenjungen. J. Säugetier. 93, 540–546 (2012).

Artikel Google Scholar

Banerjee, K. & Jhala, YV Demografische Parameter gefährdeter asiatischer Löwen (Panthera leo persica) in Gir-Wäldern, Indien. J. Säugetier. 93, 1420–1430 (2012).

Artikel Google Scholar

Planella, A. et al. Integration kritischer Perioden für das Überleben von Bärenjungen in zeitliche Regelungen menschlicher Aktivitäten. Biol. Konserv. 236, 489–495 (2019).

Artikel Google Scholar

López-Bao, JV et al. Die Fitness des Eurasischen Luchses weist in den von Menschen dominierten skandinavischen Landschaften kaum Unterschiede auf. Wissenschaft. Rep. 9, 8903 (2019).

Artikel ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

Flanagan, SP & Jones, AG Die Zukunft der Abstammungsanalyse: Von Mikrosatelliten zu SNPs und darüber hinaus. Mol. Ökologisch. 28, 544–567 (2019).

Artikel PubMed Google Scholar

Bonesi, L. & Palazon, S. Der amerikanische Nerz in Europa: Status, Auswirkungen und Kontrolle. Biol. Konserv. 134, 470–483. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2006.09.006 (2007).

Artikel Google Scholar

Zalewski, A. & Brzezinski, M. Amerikanischer Nerz. Biologie einer invasiven Art 1–260 (Institut für Säugetierbiologie der Polnischen Akademie der Wissenschaften, 2014).

Google Scholar

Brzeziński, M., Żmihorski, M., Zarzycka, A. & Zalewski, A. Ausbreitung und Populationsdynamik einer nicht heimischen invasiven Art: Die 40-jährige Geschichte der Besiedlung Polens durch amerikanische Nerze. Biol. Invas. 21, 531–545. https://doi.org/10.1007/s10530-018-1844-7 (2019).

Artikel Google Scholar

Hartsough, GR & Gorham, JR Aleutenkrankheit bei Nerzen. Nat. Fur News 28, 10–11 (1956).

Google Scholar

Bloom, ME, Alexandersen, S., Perryman, S., Lechner, D. & Wolfinbarger, JB Nukleotidsequenz und genomische Organisation des Aleutian Mink Disease Parvovirus (ADV): Sequenzvergleiche zwischen einem nichtpathogenen und einem pathogenen Stamm von ADV. J. Virol. 62, 2903–2915 (1988).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Alexandersen, S. Akute interstitielle Pneumonie bei Nerzjungen: Experimentelle Reproduktion der Krankheit. Tierarzt. Pathol. 23, 579–588 (1986).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Bloom, ME, Kanno, H., Mori, S. & Wolfinbarger, JB Aleuten-Nerzkrankheit – Rätsel und Paradigmen. Infizieren. Agenten Dis. Rev. gibt Kommentar ab. 3, 279–301 (1994).

CAS Google Scholar

Broll, S. & Alexandersen, S. Untersuchung der Pathogenese der transplazentaren Übertragung des Parvovirus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei experimentell infizierten Nerzen. J. Virol. 70, 1455–1466 (1996).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Porter, D. Aleuten-Krankheit: Eine anhaltende Parvovirus-Infektion von Nerzen mit einer maximalen, aber ineffektiven humoralen Immunantwort des Wirts. Prog. Med. Virol. 33, 42–60 (1986).

CAS PubMed Google Scholar

Alexandersen, S., Storgaard, T., Kamstrup, N., Aasted, B. & Porter, DD Pathogenese der Parvovirus-Infektion mit der Aleuten-Nerz-Krankheit: Auswirkungen der Unterdrückung der Antikörperantwort auf virale mRNA-Spiegel und auf die Entwicklung einer akuten Erkrankung. J. Virol. 68, 738–749 (1994).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Hansen, M. & Lund, E. Schwangerschaftsrate und fetale Mortalität bei mit dem Aleuten-Virus infizierten Nerzen. Acta. Tierarzt. Scan. 29, 271–272 (1988).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Alexandersen, S. et al. Akute interstitielle Pneumonie bei Nerzjungen, die mit definierten Isolaten des Parvovirus der Aleuten-Nerz-Krankheit geimpft wurden. Tierarzt. Pathol. 31, 216–228. https://doi.org/10.1177/030098589403100209 (1994).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Farid, A., Daftarian, P. & Fatehi, J. Übertragungsdynamik des Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit auf einem Bauernhof im Rahmen eines Test- und Entfernungsprogramms. J. Tierarzt. Wissenschaft. Med. Diag. 7, 104172 (2018).

Artikel Google Scholar

Virtanen, J. et al. Mechanismen hinter der unterschiedlichen Schwere des Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit: Vergleich von drei Betrieben mit unterschiedlichem Krankheitsstatus. Tierarzt. Mikrobiol. 270, 109452 (2022).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Jensen, TH, Hammer, AS & Chriel, M. Überwachung chronischer Infektionen mit einem Feldstamm des Aleuten-Nerz-Virus. Tierarzt. Mikrobiol. 168, 420–427. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2013.11.041 (2014).

Artikel PubMed Google Scholar

Zalewski, A. et al. Aleuten-Nerz-Krankheit: Räumlich-zeitliche Variation der Prävalenz und des Einflusses auf den wilden amerikanischen Nerz. Grenzüberschreitend. Emerg. Dis. 68, 2556–2570. https://doi.org/10.1111/tbed.13928 (2021).

Artikel PubMed Google Scholar

Fournier-Chambrillon, C. et al. Antikörper gegen das Parvovirus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei freilebenden europäischen Nerzen (Mustela lutreola) und anderen kleinen Fleischfressern aus dem Südwesten Frankreichs. J. Wildl. Dis. 40, 394–402 (2004).

Artikel PubMed Google Scholar

Farid, AH Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei Pelztieren in Nova Scotia, Kanada. Acta. Tierarzt. Scan. 55, 10. https://doi.org/10.1186/1751-0147-55-10 (2013).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Jensen, TH et al. Hohe Prävalenz des Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei freilaufenden Nerzen auf einer abgelegenen dänischen Insel. J. Wildl. Dis. 48, 497–502 (2012).

Artikel PubMed Google Scholar

Gong, QL et al. Seroprävalenz der Nerz-Aleuten-Krankheit in China im Zeitraum 1981–2017: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Mikrob. Pathog. 139, 103908. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2019.103908 (2020).

Artikel PubMed Google Scholar

Mañas, S. et al. Prävalenz von Antikörpern gegen das Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei europäischen Nerzen (Mustela lutreola) und amerikanischen Nerzen (Neovison vison) in Spanien. J. Wildl. Dis. 52, 22–32. https://doi.org/10.7589/2015-04-082 (2016).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Virtanen, J. et al. Vielfalt und Übertragung des Aleuten-Nerz-Virus bei wild lebenden und gezüchteten amerikanischen Nerzen und einheimischen Mardern. Virusentwicklung. 7, 1–12. https://doi.org/10.1093/ve/veab075 (2021).

Artikel Google Scholar

Knuuttila, A. et al. Aleuten-Nerz-Virus bei freilebenden Marderarten in Finnland – Eine epidemiologische und phylogenetische Querschnittsstudie. J. General Virol. 96, 1423–1435 (2015).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Nituch, LA, Bowman, J., Wilson, PJ & Schulte-Hostedde, AI Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei gestreiften Stinktieren (Mephitis mephitis): Hinweise auf eine artenübergreifende Übertragung. J. Wildl. Dis. 51, 389–400 (2015).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Canuti, M. et al. Ökologie und Infektionsdynamik von amdoparvoviralen und protoparvoviralen Fleischfresser-Krankheitserregern mit mehreren Wirten. Krankheitserreger 9, 124 (2020).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Dix, LM & Strickland, MA Verwendung von Zahnröntgenaufnahmen zur Klassifizierung von Mardern nach Geschlecht und Alter. Wildl. Soc. B 14, 275–279 (1986).

Google Scholar

Gerell, R. Populationsstudien an Nerzen, Mustela vison Schreber, in Südschweden. Viltrevy 8, 83–114 (1971).

Google Scholar

Sidorovich, VE Reproduktionsplastizität des amerikanischen Nerz Mustela vison in Weißrussland. Acta Theriol. 38, 175–183 (1993).

Artikel Google Scholar

Smal, CM Populationsstudien zum verwilderten amerikanischen Nerz Mustela vison in Irland. J. Zool. 224, 233–249 (1991).

Artikel Google Scholar

García-Diaz, P. & Lizana, M. Fortpflanzungsaspekte amerikanischer Nerze (Neovison vison) in Zentralspanien: Testen der Auswirkungen der Beuteverfügbarkeit. Mamm. Biol. 78, 111–117. https://doi.org/10.1016/j.mambio.2012.11.002 (2013).

Artikel Google Scholar

Enders, RK Fortpflanzung beim Nerz (Mustela vision). Proz. Bin. Philos. Soc. 96, 691–755 (1952).

Google Scholar

Ternovskii, DV Biology of Mustelids (Mustelidae) 1–280 (Izd. Nauka, 1977).

Google Scholar

Elmeros, M. & Hammershoj, M. Experimentelle Bewertung der Zuverlässigkeit der Plazentanarbenzählung bei amerikanischen Nerzen (Mustela vison). EUR. J. Wildl. Res. 52, 132–135 (2006).

Artikel Google Scholar

Fournier-Chambrillon, C. et al. Zuverlässigkeit der Anzahl gefärbter Plazentanarben bei gezüchteten amerikanischen Nerzen und Anwendung bei freilebenden Marderarten. J. Säugetier. 91, 818–826. https://doi.org/10.1644/09-Mamm-a-297.1 (2010).

Artikel Google Scholar

Knuuttila, A., Aronen, P., Saarinen, A. und Vapalahti, O. Entwicklung und Bewertung eines enzymgebundenen Immunosorbens-Assays auf Basis rekombinanter VP2-Kapside zum Nachweis von Antikörpern gegen das Aleuten-Nerz-Virus. Klin. Impfstoffimmunol. 16, 1360-1356. https://doi.org/10.1128/CVI.00148-09 (2009).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Zalewski, A., Zalewska, H., Lunneryd, SG, André, C. & Mikusiński, G. Reduzierte genetische Vielfalt und erhöhte Struktur bei amerikanischen Nerzen an der schwedischen Küste nach invasiver Artenbekämpfung. PLoS ONE 11, e0157972. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157972 (2016).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Jones, OR & Wang, JL COLONY: Ein Programm zur Abstammung und Geschwisterschaftsinferenz aus Multilocus-Genotypdaten. Mol. Ökologisch. Ressource. 10, 551–555. https://doi.org/10.1111/j.1755-0998.2009.02787.x (2010).

Artikel PubMed Google Scholar

Wang, JL Schätzung der Migrationsraten aus markerbasierter Abstammungsanalyse. Mol. Ökologisch. 23, 3191–3213. https://doi.org/10.1111/mec.12806 (2014).

Artikel PubMed Google Scholar

Hartig, F. DHARMa: Residuendiagnostik für hierarchische (mehrstufige/gemischte) Regressionsmodelle. R-Paket Version 0.3 (2020).

Rigby, RA & Stasinopoulos, DM Verallgemeinerte additive Modelle für Ort, Maßstab und Form. JR-Stat. Soc. C 54, 507–554 (2005).

Artikel MathSciNet MATH Google Scholar

Wood, SN Generalisierte additive Modelle: Eine Einführung mit R (Chapman und Hall/CRC, 2017).

Buchen Sie MATH Google Scholar

R-Kernteam. R: Eine Sprache und Umgebung für statistische Berechnungen. https://www.R-project.org/ (R Foundation for Statistical Computing, 2021).

Malmkvist, J., Gade, M. & Damm, BI Geburtsverhalten bei Zucht-Nerzen (Mustela vison) im Zusammenhang mit der frühen Jungtiersterblichkeit. Appl. Anim. Verhalten. Wissenschaft. 107, 120–132. https://doi.org/10.1016/j.applanim.2006.09.018 (2007).

Artikel Google Scholar

Chanin, P. Beobachtungen an zwei Populationen wilder Nerze in Devon, Großbritannien. Mammalia 47, 463–476 (1983).

Artikel Google Scholar

Melero, Y., Robinson, E. & Lambin, X. Dichte- und altersabhängige Fortpflanzung kompensiert teilweise die Tötungsbemühungen invasiver, nicht heimischer amerikanischer Nerze. Biol. Invas. 17, 2645–2657 (2015).

Artikel Google Scholar

Pagh, S. et al. Schätzung des Alters und der Fortpflanzungsleistung wild geborener und entflohener Nerze (Neovison vison), die in Dänemark in freier Wildbahn gefangen wurden. Tiere 11, 162. https://doi.org/10.3390/ani11010162 (2021).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Skirnisson, K. Zur Biologie der isländischen Minkpopulation. Wiss. Beitr. Univ. Halle 1992, 277–295 (1992).

Google Scholar

Zschille, J., Heidecke, D. & Stubbe, M. Verbreitung und Ökologie des Minks—Mustela vison Schreber, 1777 (Carnivora, Mustelidae)—In Sachsen-Anhalt. Hercynia 37, 103–126 (2004).

Google Scholar

Iason, GR Die Auswirkungen von Größe, Alter und Kosten einer frühen Zucht auf die Fortpflanzung bei weiblichen Schneehasen. Holarktische Ecol. 13, 81–89 (1990).

Google Scholar

Garrison, EP, McCown, JW & Oli, MK Reproduktionsökologie und Jungtierüberleben von Florida-Schwarzbären. J. Wildl. Geschäftsführer 71, 720–727. https://doi.org/10.2193/2005-689 (2007).

Artikel Google Scholar

Lagerkvist, G., Johansson, K. & Lundeheim, N. Auswahl nach Wurfgröße, Körpergewicht und Fellqualität bei Nerzen (Mustela vison) – Experimentelles Design und direkte Reaktion auf jedes Merkmal. J. Anim. Wissenschaft. 71, 3261–3272 (1993).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Hansen, BK, Su, G. & Berg, P. Genetische Variation in der Wurfgröße und dem Kit-Überleben von Nerzen (Neovison vison). J. Anim. Züchten. Genet. 127, 442–451. https://doi.org/10.1111/j.1439-0388.2010.00872.x (2010).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Koivula, M., Stranden, I. & Mantysaari, EA Genetische und phänotypische Parameter des Alters bei der ersten Paarung, der Wurfgröße und der Tiergröße bei finnischen Nerzen. Tier 4, 183–188. https://doi.org/10.1017/s1751731109991170 (2010).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Hamel, S. et al. Die Fitnesskosten der Fortpflanzung hängen von der Lebensgeschwindigkeit ab: Empirische Belege aus Säugetierpopulationen. Ökologisch. Lette. 13, 915–935. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2010.01478.x (2010).

Artikel PubMed Google Scholar

Tumanov, IL Fauna und Ökologie des Meeres und der Umwelt SSSR 126–132 (Institut Biologii Akademii Nauk SSSR, 1983).

Google Scholar

Hansen, BK Gewichtsveränderungen von Nerzmüttern während der Laktationsperiode – II. Energieverbrauch und Plasmakonzentrationen von Schilddrüsenhormonen und Insulin. Acta Agric. Scan. Sekte. Ein Anim. Wissenschaft. 49, 65–72. https://doi.org/10.1080/090647099424114 (1999).

Artikel CAS Google Scholar

Socha, S. & Kołodziejczyk, D. Analyse von Faktoren, die die Fruchtbarkeit von Standard- und Palomino-Nerzweibchen beeinflussen. Ann. Univ. Mariae Curie Sklodow. Abschnitt Und Zootech. 24, 403–408 (2006).

Google Scholar

Felska-Błaszczyk, L., Sulik, M. & Dobosz, M. Einfluss von Alter und Farbvielfalt auf die Reproduktionsindizes von Nerzen [Neovison vision]. Acta-Wissenschaft. Halb. zootech. 9, 19–30 (2010).

Google Scholar

Dziadosz, M., Seremak, B., Lasota, B., Maslowska, A. & Mielenczuk, G. Analyse ausgewählter Fortpflanzungsmerkmale weiblicher Nerze (Neovison vison) verschiedener Farbvarianten über aufeinanderfolgende Forschungsjahre. Acta-Wissenschaft. Halb. zootech. 9, 71–80 (2010).

Google Scholar

Rughetti, M. & Ferloni, M. Fortpflanzungskosten bei weiblichen Feld- und Schneehasen. J. Zool. 319, 231–241. https://doi.org/10.1111/jzo.13040 (2023).

Artikel Google Scholar

Reichert, M. & Kostro, K. Auswirkung einer anhaltenden Infektion von Nerzen mit dem Virus der Aleuten-Nerz-Krankheit auf das Fortpflanzungsversagen. Stier. Tierarzt. Inst. Pulawy 58, 369–373. https://doi.org/10.2478/bvip-2014-0057 (2014).

Artikel Google Scholar

Valenzuela-Sánchez, A. et al. Warum die Krankheitsökologie eine lebensgeschichtliche Theorie braucht: Eine Wirtsperspektive. Ökologisch. Lette. 24, 876–890. https://doi.org/10.1111/ele.13681 (2021).

Artikel PubMed Google Scholar

Hoye, BJ et al. Beeinträchtigte Leistung wandernder Schwäne: Intra- und intersaisonale Auswirkungen des Vogelgrippevirus. Integr. Com. Biol. 56, 317–329 (2016).

Artikel CAS Google Scholar

Telfer, S. et al. Eine Infektion mit dem Kuhpockenvirus verringert die Reifungsrate der Weibchen in Wildpopulationen von Waldnagern. Oikos 109, 317–322. https://doi.org/10.1111/j.0030-1299.2005.13734.x (2005).

Artikel Google Scholar

Dudley, DM et al. Fehlgeburten und Totgeburten nach einer mütterlichen Zika-Virus-Infektion bei nichtmenschlichen Primaten. Nat. Med. 24, 1104–1107. https://doi.org/10.1038/s41591-018-0088-5 (2018).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Tsai, M.-S. et al. Auswirkungen der Reaktivierung des Mustelid-Gammaherpesvirus 1 (Musghv-1) im Genitaltrakt des Europäischen Dachses (Meles meles) auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Krankheitserreger 9, 769 (2020).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Bowman, J., Kidd, AG, Gorman, RM & Schulte-Hostedde, AI Bewertung des Potenzials für Auswirkungen wilder Nerze auf wilde Nerze in Kanada. Biol. Konserv. 139, 12–18 (2007).

Artikel Google Scholar

Cho, HJ & Greenfield, J. Ausrottung der Aleutenkrankheit bei Nerzen durch Eliminierung positiver Gegenimmunelektrophorese-Testreaktoren. J. Clin. Mikrobiol. 7, 18–22 (1978).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Nituch, LA, Bowman, J., Beauclerc, KB und Schulte-Hostedde, AI Nerzfarmen sagen voraus, dass wild lebende amerikanische Nerze der Aleutenkrankheit ausgesetzt sein werden. PLoS ONE 6, e21693. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0021693 (2011).

Artikel ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ryt-Hansen, P. et al. Ausbruchsverfolgung des Aleutian Mink Disease Virus (AMDV) mittels partieller NS1-Gensequenzierung. Virol. J. 14, 1–9 (2017).

Artikel Google Scholar

Prieto, A. et al. Molekulare Epidemiologie des Aleuten-Nerz-Virus, das Ausbrüche in Nerzfarmen in Südwesteuropa verursacht: Eine retrospektive Studie von 2012 bis 2019. J. Vet. Wissenschaft. 21, e65. https://doi.org/10.4142/jvs.2020.21.e65 (2020).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Sidorovich, VE, Sidorovich, AA, Ivanovskij, VV, Pikulik, MM & Shinkevich, EP Die Struktur der Wirbeltier-Raubtiergemeinschaft im Nordosten Weißrusslands vor und nach der Einbürgerung des amerikanischen Nerz- und Marderhundes. Folia Zool. 57, 373–391 (2008).

Google Scholar

Chalkowski, K., Lepczyk, CA & Zohdy, S. Parasitenökologie invasiver Arten: Konzeptioneller Rahmen und neue Hypothesen. Trends Parasitol. 34, 655–663 (2018).

Artikel PubMed Google Scholar

Manas, S. et al. Parvovirus der Aleuten-Nerz-Krankheit bei wilden Uferfleischfressern in Spanien. J. Wildl. Dis. 37, 138–144 (2001).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Yamaguchi, N. & Macdonald, DW Nachweis von Antikörpern gegen die Aleutenkrankheit in verwilderten amerikanischen Nerzen in Südengland. Tierarzt. Empf. 149, 485–488 (2001).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Porter, H., Porter, D. & Larsen, A. Aleutenkrankheit bei Frettchen. Infizieren. Immun. 36, 379–386 (1982).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Mañas Prieto, F. Erhaltung des Europäischen Nerzes (Mustela lutreola): Implikationen der Aleuten-Krankheit Parvovirus und demografische Beziehungen zu seinen wichtigsten potenziellen Konkurrenten, Doktorarbeit, Universitat Autònoma de Barcelona (2015).

Zhao, P. et al. Newcastle-Krankheitsvirus aus heimischen Nerzen, China, 2014. Tierarzt. Mikrobiol. 198, 104–107 (2017).

Artikel PubMed Google Scholar

Mittelholzer, C., Hedlund, K.-O., Englund, L., Dietz, H.-H. & Svensson, L. Molekulare Charakterisierung eines neuartigen Astrovirus, das mit Krankheiten bei Nerzen assoziiert ist. J. General Virol. 84, 3087–3094 (2003).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Blomström, A.-L., Widén, F., Hammer, A.-S., Belák, S. & Berg, M. Nachweis eines neuartigen Astrovirus im Hirngewebe von Nerzen, die am Shaking-Nerz-Syndrom leiden, mittels viraler Metagenomik . J. Clin. Mikrobiol. 48, 4392–4396 (2010).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Aguiló-Gisbert, J. et al. Erstbeschreibung einer SARS-CoV-2-Infektion bei zwei wild gefangenen amerikanischen Nerzen (Neovison vison). Tiere 11, 1422 (2021).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Adisasmito, WB et al. One Health: Eine neue Definition für eine nachhaltige und gesunde Zukunft. PLoS Pathog. 18, e1010537 (2022).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Referenzen herunterladen

Das biologische Material für die Studie wurde im Rahmen des EU-Projekts Life + Polish Important Bird Areas Nr. gesammelt. LIFE09 NAT/PL/000263. Die Autoren danken E. Bujko, D. Chilecki, E. Hapunik und A. Niemczynowicz für ihre technische Unterstützung bei den Tiersektionen und www.englishpad.pl für die Korrektur des Englischen im Manuskript. Die Studie wurde durch das Projekt Nr. 2016/23/B/NZ8/01010 unterstützt, das vom Nationalen Wissenschaftszentrum Polen finanziert wurde.

Säugetierforschungsinstitut, Polnische Akademie der Wissenschaften, 17-230, Białowieża, Polen

Andrzej Zalewski, Hanna Zalewska und Marta Kołodziej-Sobocińska

Abteilung für Veterinärbiowissenschaften, Fakultät für Veterinärmedizin, Universität Helsinki, Agnes Sjöbergin Katu 2, 00790, Helsinki, Finnland

Jenni ME Virtanen & Tarja Sironen

Abteilung für Virologie, Medizinische Fakultät, Universität Helsinki, Haartmaninkatu 3, 00290, Helsinki, Finnland

Jenni ME Virtanen & Tarja Sironen

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AZ, konzipierte und gestaltete die Studie; AZ, MK-S. durchgeführte Material- und Datenerfassung, AZ, JMEV, HZ, TS, MK-S. führte Untersuchungen und Datenanalysen durch, AZ führte statistische Analysen durch und verfasste das Manuskript. Alle Autoren überprüften die endgültige Fassung des Manuskripts und gaben ihre Zustimmung zur Veröffentlichung.

Korrespondent ist Andrzej Zalewski.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

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Nachdrucke und Genehmigungen

Zalewski, A., Virtanen, JME, Zalewska, H. et al. Eine asymptomatische Virusinfektion ist mit einer geringeren Reproduktionsleistung des Wirts in wilden Nerzpopulationen verbunden. Sci Rep 13, 9390 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-36581-8

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Eingegangen: 06. April 2023

Angenommen: 06. Juni 2023

Veröffentlicht: 09. Juni 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-36581-8

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